PNAS：肥胖、糖尿病竟“重女纯男”！当神经元受损时，女性代谢异常而男性无碍

糖类、脂肪酸和蛋白质是可维持我们生命的主要能量来源不明，人体对这些化学物质的摄取和利用是一个复杂又精妙的现实生活。如果这个现实生活出现差错，不必要导致体内的新陈代谢过剩，最终不必要其发展为糖尿病或白血病等疾病。

颈下侧血清素(VMH)在/糖类参量不足之处起着主要关键作用，哺乳动物的VMH中的具有感测新陈代谢参量的小脑，例如，生成位点1(SF1)小脑，能缓冲和钙高度[1]。

Doi：10.1111/dom.12346

之前的科学研究发现，VMH中的存在非常高浓度的雌内分泌细胞位点[2]。那么，这真的意味着雌内分泌在某些新陈代谢的缓冲上起着非常最重要的关键作用呢？昨日，出版在《PNAS》上的一篇来由“Essential and sex-specific effects of mGluR5 in ventromedial hypothalamus regulating estrogen signaling and glucose balance”的文章，首次认识到了在无血清素细胞位点5亚DF（mGluR5）的意味着，雌性肠道的SF1小脑活性才会严重影响，雌内分泌对新陈代谢的保护关键作用才会逆转为受到破坏关键作用[3]。

Doi：10.1073/pnas.2011228117

此外，科学研究部门可推测，雌内分泌对新陈代谢的这种逆转关键作用只不过能表述为什么绝经后的妇女非常容易抗生素抵抗和眼疾白血病的风险缩减。

颈下侧血清素（VMH）中的存在很多小脑，它们在诱发（外/内部刺激）状况下时有发生形态和功能的偏离。新陈代谢DF血清素细胞位点5亚DF（mGluR5）在缓冲小脑和小脑的连接现实生活中的特别是在最重要关键作用，且mGluR5在大脑的某些区域中的的功能受脑源性神经营养位点（BDNF）的缓冲[4]。

之前的科学研究已经发现，小脑的兴奋性增高才会带来雌性BDNF2L/2LCk cre基因突变（BDNF紊乱导致中的枢受损）肠道的极度排便、不耐受和糖尿病[5]。而mGluR5又对小脑如此最重要，那么，mGluR5的紊乱才会带来何种后果呢？

首先，科学研究部门采用雄性和雌性BDNF2L/2LCk cre基因突变肠道来进行相关的检验，结果发现，这些基因突变肠道中的的mGluR5表达增高。当科学研究部门使用基因编辑方法敲除mGluR5后，他们判读到雌性肠道中的之前但才会的/糖类高度逆转为诱发状况。

最令人吃惊的是，/糖类新陈代谢的诱发只时有发生在雌性肠道中的。紊乱mGluR5的雄性肠道的/糖类新陈代谢依旧但才会。

VMH中的mGluR5紊乱仅仅导致异性恋浓度诱发

那么，激发这种“重女基本型男”现象的诱因是什么？接下来，科学研究团队对雌性和雄性BDNF2L/2LCk cre基因突变肠道的血清中的的内分泌进行了相关调研，结果发现雌性性基因突变血清中的去甲肾上腺素高度显着增高，而雄性基因突变中的却不才会阻碍，这说明增高神经亲和力才会导致这种“人格特质对待”。

无mGluR5意味着的雌内分泌对雌性基因突变的浓度阻碍

紧接着，科学研究团队实质性地调研了小脑的真空管相对速度和血新陈代谢的关连，发现在有或无mGluR5条件下，雌内分泌对SF1小脑活性和浓度新陈代谢的阻碍显著不同，如果不才会这种血清素细胞位点，雌内分泌才会抑制SF1小脑活性，且对浓度的缓冲将从但才会状况趋向为诱发状况，而在雄性基因突变中的不才会判读到这些偏离。

雌内分泌阻碍SF1小脑的真空管率和兴奋性而雄内分泌则不才会

总之，该项科学研究发现了血清素细胞位点5(mGluR5)对于雌内分泌缓冲雌性的高度是必不可少的，而在雄性中的似乎不才会任何阻碍，这将有利于我们非常加深入地认识年长和异性恋的一生中的眼疾白血病或其他疾病的风险不同的诱因。

此外，由于雌内分泌在缓冲异性恋的浓度/糖类新陈代谢不足之处特别是在最重要的关键作用，那么，异性恋是否可以在绝经后合适填充天然雌内分泌（如植物中的的雌内分泌）来可维持某些新陈代谢参量呢？这都将或许导致我们实质性思考这些原因。

零碎注解：

Micaella P. Fagan, Dominique Ameroso, Alice Meng, et.a. Essential and sex-specific effects of mGluR5 in ventromedial hypothalamus regulating estrogen signaling and glucose balance. PNAS published July 27, 2020